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    小鼠原B細胞株BAF3、BA/F3廠(chǎng)家性能圖片參考

    簡(jiǎn)要描述:小鼠原B細胞株BAF3、BA/F3廠(chǎng)家性能圖片參考
    細胞英文(簡(jiǎn)稱(chēng)):BA/F3、BAF3

    細胞名稱(chēng):BA/F3、BAF3;小鼠原B細胞株

    背景資料

    收到細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快和我們聯(lián)系。如包裝完好,取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)是否正常,細胞的貼壁情況以及細胞密度,然后放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置

    • 產(chǎn)  地:上海
    • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
    • 更新時(shí)間:2024-08-25
    • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:2232

    詳細介紹

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    小鼠原B細胞株BAF3、BA/F3廠(chǎng)家性能圖片參考

    細胞英文(簡(jiǎn)稱(chēng)):BA/F3、BAF3

    細胞名稱(chēng):BA/F3、BAF3;小鼠原B細胞株

    背景資料

    收到細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快和我們聯(lián)系。如包裝完好,取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)是否正常,細胞的貼壁情況以及細胞密度,然后放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置2-3小時(shí),以穩定細胞狀態(tài)。 

    細胞來(lái)源:ATCC

    代次:P3

    規格:T25

    細胞數:1x10^6 cells

    組織來(lái)源:淋巴

    運輸和保存

    可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:

    (1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

    (2)存活細胞,收到后應繼續生長(cháng),傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。

    細胞培養詳細步驟

    收到常溫細胞后處理方法

    1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
    . 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落,先不要打開(kāi)培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí),以便穩定細胞狀態(tài).

    3. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,貼壁特性(貼壁/懸?。?,細胞形態(tài),所用基礎培養基.血清比例,所需細胞因子,傳代比例,換液頻率等.

    4. 靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢,拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續服務(wù)依據)建議細胞傳代培養后,定期拍照,記錄細胞生長(cháng)狀態(tài).

    5. 貼壁細:若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%,可正常傳代,若未超過(guò)80%,移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基,預留5ML左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松.

    6. 懸浮細胞:將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ML無(wú)菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打.重懸.鏡檢時(shí),基細胞密度超過(guò)80%,可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過(guò)80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作.

    方     式: 詳詢(xún)經(jīng)理

    小鼠原B細胞株BAF3、BA/F3廠(chǎng)家性能圖片參考

     內靜置培養過(guò)夜,隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實(shí)細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無(wú)活力,請拍下照片及時(shí)和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

    4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用,細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買(mǎi)提供的*培養基。
    5. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
    培養溫馨提示:
    1)公司努力實(shí)現為科學(xué)研究提供實(shí)驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗細胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗和臨床診斷、治療。
    2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實(shí)驗細胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
    3)從文獻等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。

     

     
    注意事項:
    1. 收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
    2. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
     
     

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